N-[叔丁氧羰基]甘氨酰-L-脯氨酸

中文名	N-[叔丁氧羰基]甘氨酰-L-脯氨酸
英文名	BOC-GLY-PRO-OH
别名	BOC-甘氨酰-脯氨酸 BOC-甘氨酸-L-脯氨酸 N-BOC-甘氨酰-L-脯氨酸 N-[叔丁氧羰基]甘氨酰-L-脯氨酸 (S)-1-(2-(BOC)乙酰基)吡咯烷-2-羧酸
英文别名	NSC 341354 BOC-Gly-Pro BOC-GLY-PRO-OH Boc-Gly-L-Pro-OH N-(tert-butoxycarbonyl)-Gly-Pro L-1-(N-Carboxyglycyl)proline N-tert-butyl ester (S)-1-(2-(tert-butoxycarbonylamino)acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS	14296-92-5
化学式	C12H20N2O5
分子量	272.3
密度	1.248
熔点	142-144℃
沸点	490.9±40.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.51±0.20(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C

N-[叔丁氧羰基]甘氨酰-L-脯氨酸 - 简介

N-[叔丁氧羰基]甘氨酰-L-脯氨酸 (BOC-GLY-PRO-OH) 是一种氨基酸衍生物。下面是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色结晶粉末
- 可溶性：BOC-GLY-PRO-OH 在常见有机溶剂中（如甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺等）溶解性较好

用途：
- BOC-GLY-PRO-OH 是生物活性多肽合成中的一种保护基，可用于氨基酸的合成和多肽的合成。

制法：
BOC-GLY-PRO-OH 可以通过下列步骤制备：
将甘氨酸（GLY）和脯氨酸（PRO）取出，保持溶解状态。
向溶液中加入叔丁酰氯（BOC-CL），使其发生酰化反应，形成 BOC-GLY-PRO-CL。
将 BOC-GLY-PRO-CL 与氢氧化钠（NaOH）反应，生成 BOC-GLY-PRO-OH。

安全信息：
- BOC-GLY-PRO-OH 在正常使用条件下没有特殊的安全风险。在操纵时应遵循实验室安全操作规则，佩戴实验室安全装备，避免直接接触皮肤和眼睛。如果不慎接触或吸入，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗支援。
- 在储存时，应将 BOC-GLY-PRO-OH 存放在阴凉、干燥的地方，并避免与氧化剂和强酸接触，以防止危险的化学反应。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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